<<
>>

Цикл репродукции вируса Эбола

Заражение вирусом Эбола начинается со взаимодействия поверхностного гликопротеина GP вируса Эбола с рецепторами клетки хозяина. Проникновение

вируса в клетку хозяина осуществляется путем эндоцитоза, фагоцитоза или макропиноцитоза [Muhlberger et al., 1998].

Далее образуется эндосома-лизосома, в которой под действием клеточных протеаз (фурина и катепсинов) сначала идет расщепление гликанов GP1, затем расщепление муцинового домена GP1, после чего протеолитически обработанный GP беспрепятственно взаимодействует с рецептором Нимана-Пика (NPC1) на мембране эндосомы-лизосомы, в результате чего происходит слияние вирусной мембраны и мембраны эндосомы и, как следствие этого, высвобождение вирусного нуклеокапсида в цитоплазму клетки хозяина [Henao-Restrepo et al., 2015].

В цитоплазме клетки хозяина начинается синтез вирусной РНК вируса Эбола. С момента заражения вирусом до начала синтеза положительной РНК проходит примерно 6-7 часов. С негативной РНК с помощью собственной вирусной РНК-зависимой РНК-полимеразы синтезируется большое количество позитивных РНК. ГНК-зависимая РНК-полимераза скользит вдоль мРНК, транскрибируя индивидуальные генные последовательности в направлении от 3'- конца к 5'-концу (рисунок 3). И с них с помощью рибосом, находящихся в цитоплазме клетки хозяина, начинается синтез белков. Синтезируется preGP белок, который в дальнейшем, расщепляется фурином в аппарате Гольджи клетки хозяина до субъединиц GP1 и GP2, соединенных дисульфидными связями [Cook et al., 2013]. Важно отметить, что в связи с особенностями вирусной полимеразы происходит редактирование РНК и в результате транскрипции образуются 3 транскрипта, кодирующих различные гликопротеины, из которых только 20% кодируют полноразмерный гликопротеин GP, а остальные 80% кодируют растворимые гликопротеины sGP и ssGP. Также в большом количестве синтезируется нуклеопртеин NP который будет покрывать геномную РНК и формировать нуклеокапсид (рис.

3).

Рисунок 3. Жизненный цикл вируса Эбола: 1. Слияние ВЭ с клеткой хозяина; 2. Образование эндосомы-лизосомы; 3. Выход вирусного нуклеокапсида

в клетку хозяина; 4. Синтез вирусной РНК ВЭ; 5. Синтез белков ВЭ; 6. Синтез гликопротеина GP и sGP; 7. Формирование нуклеокапсида; 8. Отпочковывание новых вирусных частиц [Blaney et al.,2013].

Синтезируются матричные белки VP40, VP24, активаторы транскрипции VP35, высокомолекулярный белок L и белок VP30. Как только синтезировано достаточное количество белков, начинается синтез негативной цепи РНК с позитивной цепи РНК. По завершении синтеза негативной цепи РНК происходит формирование нуклеокапсида. Далее нуклеокапсид перемещается к

плазматической мембране, под которой уже находятся белки VP40 и VP24, где VP40 индуцирует отпочковывание вируса. Нуклеокапсид «одевается» в липидную оболочку клетки хозяина, в которой расположены полноразмерные гликопротеины. В результате формируются новые вирусные частицы, которые в дальнейшем заражают новые клетки (рисунок 3).

<< | >>
Источник: Токарская Елизавета Александровна. Оценка иммуногенности и безопасности генно-инженерной векторной вакцины против болезни, вызванной вирусом Эбола, у здоровых добровольцев. ДИССЕРТАЦИЯ на соискание ученой степени кандидата биологических наук. Москва - 2019. 2019

Еще по теме Цикл репродукции вируса Эбола:

  1. Глава 6. РЕПРОДУКЦИЯ ВИРУСОВ
  2. История открытия вируса Эбола
  3. ВИРУСЫ МАРБУРГ И ЭБОЛА
  4. Биологические особенности вируса Эбола
  5. 1.1.4 Характеристика иммунного ответа на вирус Эбола
  6. Токарская Елизавета Александровна. Оценка иммуногенности и безопасности генно-инженерной векторной вакцины против болезни, вызванной вирусом Эбола, у здоровых добровольцев. ДИССЕРТАЦИЯ на соискание ученой степени кандидата биологических наук. Москва - 2019, 2019
  7. Цикл планирования
  8. Тема 6. Этические проблемы вмешательств в репродукцию человека
  9. Лекция 23 Вирусы — возбудители ОРВИ: ортомиксовирусы, парамиксовирусы, коронавирусы, вирус краснухи.
  10. Лекция 28 ДНК-геномные вирусы. Онкогенные вирусы.
  11. Общие сведения о вирусе папилломы человека. Классификация папилломавирусной инфекции. Пути передачи вируса.
  12. ВИРУС ОСПЫ ОБЕЗЬЯН И СХОДНЫЕ ВИРУСЫ
  13. РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЙ ВИРУС (РС-ВИРУС)
  14. Глава 2. ПРИРОДА И ПРОИСХОЖДЕНИЕ ВИРУСОВ ПРИРОДА ВИРУСОВ
  15. МОРФОГЕНЕЗ ВИРУСОВ
  16. Вирус гепатита А
  17. Структура вируса
  18. ВИРУС ЦИТОМЕГАЛИИ
  19. Вакцина на основе вируса VEEV
  20. Взаимодействие вируса с клеткой