<<
>>

Иммунный ответ. Классспецифические реакции иммунитета.

Как естественная инфекция, так и иммунизация индуцируют выработку антител классов Ig G, Ig M и Ig A. В процессе острой инфекции уже в

первые дни после появления первых симптомов заболевания начинают вырабатываться Ig M-антитела, концентрация которых достигает макси­мума на 7-10-й дни.

В течение последующих нескольких месяцев титры Ig M-антител постепенно снижаются и после выздоровления больного антитела этого класса исчезают. Таким образом, наличие в сыворотке крови Ig M-антител свидетельствует о имеющейся в настоящее время или недавно перенесенной инфекции, хотя есть и исключения из этого правила.

При естественной инфекции или после иммунизации почти одно­временно с появлением в сыворотке крови Ig M-антител (или на 1-2 дня позже) начинают вырабатываться Ig G-антитела. Концентрация Ig G-анти­тел в дальнейшем быстро нарастает. В течение многих последующих лет Ig G-антитела сохраняются в низких титрах, которые могут быть выявле­ны с помощью соответствующих, достаточно чувствительных методов.

После реинфекции или ревакцинации развивается, так называемая, «бустер-реакция».

Способ иммунизации или пути естественного проникновения воз­будителей инфекции в организм человека определяют, какой иммунный ответ со стороны Ig A-антител будет доминирующим - системный или местный (на слизистых оболочках). Системный ответ с образованием Ig A-антител развивается при парентеральном введении вакцин или при естественных инфекциях, возбудители которых проникают во внутрен­ние органы и размножаются в них, а также при системной циркуляции патогенных микроорганизмов. Отмечаются значительные колебания сроков начала, интенсивности и продолжительности выявления Ig A-ан­тител, причем прогнозировать их динамику гораздо труднее, чем дина­мику Ig M- и Ig G-антител.

При первичном попадании антигена в организм человека для раз­вития иммунного ответа обычно требуется около 10 дней.

Этот период обозначают терминами «время lag» или «лаг-фаза». Лимфоидные клетки встречаются с антигеном, размножаются с образованием клона клеток со сходной активностью, дифференцируются и начинают синтезировать антитела. Титры антител быстро нарастают, достигают «плато», и затем постепенно снижаются.

Процесс образования антител при первой (первичной) встрече с ан­тигеном отличается от такового после второго (повторного) контакта. При первичном ответе лаг-фаза имеет большую продолжительность, максимальный уровень антител ниже, а падение титров антител проис­ходит быстрее, чем при вторичном иммунном ответе. При повторной встрече с тем же антигеном реакции иммунитета будут развиваться бы­

стрее. лаг-фаза окажется короче. максимальный уровень антител - вы­ше. а период персистенции антител - дольше.

Существенным компонентом первичного иммунного ответа явля­ются иммуноглобулины класса М. тогда как при вторичном иммунном ответе иммуноглобулины представлены в основном Ig G. Различия меж­ду первичным и вторичным иммунным ответом выражены в наиболь­шей степени в тех случаях. когда антиген стимулирует как В-лимфо- циты. так и Т-лимфоциты. т. е. когда речь идет о Т-зависимых антигенах.

Повторные дозы антигена приводят к более быстрому и более ин­тенсивному иммунному ответу. Способность активно реагировать на бустерную дозу вакцины после нескольких ее введений также увеличи­вается. Например. после третьего введения столбнячного анатоксина выраженный иммунный ответ на новое введение этого антигена сохра­няется около 20 лет.

<< | >>
Источник: Карагулова С.Т., Тойгомбаева В.С.. ОБЩАЯ ЭПИДЕМИОЛОГИЯ: Учебное пособие. - Бишкек: Изд-во КРСУ,2009. - 428 с.. 2009

Еще по теме Иммунный ответ. Классспецифические реакции иммунитета.:

  1. Исследование влияния предсуществующего иммунного ответа к аденовирусному вектору на эффективность индукции поствакцинального иммунного ответа
  2. Лекция 11 Гуморальный иммунный ответ. Иммуноглобулины.
  3. Исследования поствакцинального иммунного ответа у здоровых добровольцев
  4. Исследования поствакцинального иммунного ответа у здоровых добровольцев
  5. Лекция 10 Антигены. Клеточный иммунный ответ.
  6. Исследование напряженности поствакцинального клеточного иммунного ответа у здоровых добровольцев
  7. Исследование напряженности поствакцинального гуморального иммунного ответа у здоровых добровольцев
  8. Исследование длительности поствакцинального гуморального иммунного ответа у здоровых добровольцев
  9. 1.1.4 Характеристика иммунного ответа на вирус Эбола
  10. ВЛИЯНИЕ РОФЛУМИЛАСТА НА ЧАСТОТУ ОБОСТРЕНИЙ ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНИ ЛЕГКИХ И СОДЕРЖАНИЕ БИОМАРКЕРОВ ИММУННОГО ОТВЕТА
  11. ВЗАИМОСВЯЗЬ ТИПА АДАПТИВНОГО ИММУННОГО ОТВЕТА И КЛИНИЧЕСКОЙ ЭФФЕКТИВНОСТИ ТЕРАПИИ У БОЛЬНЫХ С ОБОСТРЕНИЕМ ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНИ ЛЕГКИХ (ХОБЛ)
  12. ИММУНОПАТОЛОГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
  13. МЕТОДИКА ИЗУЧЕНИЯ ПРИВИВОЧНЫХ РЕАКЦИЙ
  14. Лекция 13 Основы клинической иммунологии. Особенности трансплантационного и противоопухолевого иммунитета. Иммунопатология.
  15. Устранение вторичных реакции
  16. Иммунное воспаление - гиперчувствительность замедленного типа