Этиологическая структура инфекционных осложнений тяжелых травм и характеристика возбудителей
Спектр микрофлоры, составляющей экосистему любого стационара, обширен: от микроорганизмов, не имеющих значения в инфекционной пато- логии человека до облигатных патогенов. Известно несколько десятков видов возбудителей ИСМП (ВГСИ), объединенных в 11 семейств и 29 родов [135, 337, 294].
Для этих инфекций характерна полиэтиологичность, а также при- сутствие ассоциаций микроорганизмов, в составе которых возбудители могут повышать свои патогенные свойства [148, 220, 270, 294, 307, 330]. Однако эпидемическую ситуацию в конкретной медицинской организации могут определять не только вирулентные штаммы [45, 127, 293].Инфекционные осложнения тяжелых ранений и травм могут вызывать грамположительные, анаэробные, грамотрицательные и другие бактерии, ви- русы, грибы и прочие микроорганизмы, составляющие специфическую эко- логическую систему хирургического стационара [21, 167, 288, 405, 415, 420]. Однако до 90 % всех инфекционных осложнений связаны с бактериями [134, 337, 148, 279]. При боевых повреждениях закономерностью является смена раневой микрофлоры. На догоспитальном этапе, с момента проведения пер- вичной хирургической обработки, в ране преобладает «первичная» микро- флора: клостридии, стафило-, стрепто- и энтерококки, спорообразующие ба- циллы, коринебактерии, отдельные представители энтеробактерий (E. coli, Citrobacter spp., Proteus spp.). Для второго периода (после 1-2 суток) харак- терно появление представителей госпитальной микрофлоры. Основным со- держанием третьего («госпитального») периода (после 3 суток) является до- минирование в ране так называемых «проблемных» возбудителей, отличаю- щихся высокой резистентностью – P. aeruginosa, Acinetobacter spp., S. aureus, Enterobacter spp., Serratia marcescens, Enterococcus spp., K. pneumoniae и дру- гие. Штаммы этих возбудителей адаптированы к госпитальной среде и обла- дают повышенной вирулентностью [111, 130, 167, 319, 384, 406, 414, 415].
Большинство пациентов с тяжелыми травмами проходит длительный стационарный этап лечения, где сталкиваются с антибиотикорезистентными штаммами условно-патогенных микроорганизмов [46, 127].
Выделение мик- роорганизма из отдельных биотопов и видов исследуемого клинического ма- териала позволяет прогнозировать формирование устойчивости к антибакте- риальным препаратам [45, 247]. В исследовании И.П. Рычагова (2007) пока- зано, что скорость формирования госпитальных штаммов зависит от типа стационара, вида возбудителя и наличия резистентности к некоторым анти- биотикам, а также факторов, связанных с пациентами [243]. Штаммы, изоли- рованные из объектов больничной среды, относят к госпитальным на основа- нии резистентности не менее чем к трем антибиотикам и соответствии типа антибиотикограмм микроорганизмов, выделенных от больных и из внешней среды [247]. Для них характерны высокая вирулентность, способность вызы- вать групповые заболевания, образование биопленок [8, 44, 135, 237, 279, 294]. Следует отметить, что формирование госпитальных штаммов подчиня- ется законам эволюции. Так, если в 1940-1950 гг. они были устойчивы к од- ному классу антибиотикам, в 1980-1990 гг. – к нескольким, то в XXI веке наблюдается резистентность к большинству из них [152]. Проблемными воз- будителями являются S. aureus, Enterococcus spp., E. coli, коагулазонегатив- ные стафилококки, P. aeruginosa, K. pneumoniae, Candida spp., K. pneumoniae, P. aeruginosa и Enterobacter spp. [77, 87, 319, 384, 404, 414, 415, 424].Грамположительные бактерии (ГПБ) остаются эпидемически значимы- ми возбудителями инфекционных процессов различной локализации [25, 29, 87, 151, 294]. Особой проблемой является распространение золотистого ста- филококка, устойчивого к метициллину (MRSA). Это связано с изменением мишени действия β-лактамных антибиотиков, что сопряжено с полирези- стентностью [24, 25, 151, 152, 224, 279]. Интенсивное распространение MRSA
отмечается в хирургических стационарах [74, 84, 118, 224, 342, 371, 384, 398, 405, 420, 426]. Частота его выделения значительно варьирует и составляет в среднем 33,6 % и более [102]. Если в 1996-1997 гг. средняя частота встречае-
мости MRSA в ОИТ Москвы и Санкт-Петербурга составляла 9,5 %, то в 2000- 2001 гг.
показатель достиг 33,5 %, в современный период в некоторых стаци- онарах составляет 65,0 % [263]. Широкое использование в клинической прак- тике ванкомицина привело к появлению резистентных к этому антибиотику штаммов этого возбудителя [24, 25, 224]. У S. aureus выявлены мобильные генетические элементы, свидетельствующие о наличии эпидемических кло- нов [81, 287, 289]. По данным В.А. Руднова и соавт. (2011), удельный вес MRSA как возбудителя ИСМП (ВГСИ) составляет 61,7 %, что совпадает с его встречаемостью в США и Канаде (63,7 %), однако в большей степени стафи- лококковые инфекции распространены за рубежом [234].Значение Enterococcus spp. определяется развитием резистентности к часто применяемым антибактериальным препаратам, что связано с природ- ной устойчивостью этих бактерий к цефалоспоринам и их способностью вы- рабатывать устойчивость ко всем классам антибиотиков. Существуют еди- ничные штаммы, резистентные к ванкомицину (VanA, VanB и VanC). Все штаммы Enterococcus spp. чувствительны к линезолиду. Наиболее часто встречаются E. fecalis и E. faecium, различающиеся по резистентности [279].
Грамотрицательные микроорганизмы, по-прежнему, остаются актуаль- ными возбудителями ИСМП (ВГСИ), в том числе для военнослужащих, по- лучивших ранения в ходе боевых действий и проходящих лечение в хирурги- ческих стационарах [77, 288, 339, 387, 384, 404, 405, 408]. По данным иссле- дования РИОРИТ, лидирующие позиции занимают представители семейства Enterobacteriaceae (52,7 %), неферментирующих бактерий (P. aeruginosa, 29,9 %) и Acinetobacter spp., 15,7 %). В семействе Enterobacteriaceae ведущее значение имеют K. pneumoniae (34,0 %) и E. coli (28,9 %), частота инфекций, обусловленных Acinetobacter spp. – 9,9 %. Грамотрицательные бактерии (ГОБ) в целом выделялись в 63,7 % случаев, грамположительные – в 23,9 % [234]. Между тем частота инфекций, связанных с этими группами бактерий, в ОИТ зарубежных стационаров является сопоставимой [412].
Следует отметить, что существуют доказательства большой распро- странѐнности продуцентов бета-лактамаз расширенного спектра действия (БЛРС) среди представителей семейства Enterobacteriaceaе, которые макси- мально ограничивают возможность выбора антибактериальных препаратов [153, 164, 198, 237, 244, 279, 294, 307, 384, 434]. Так, в сравнении с 1993-1994
гг.
и 2005 г. чувствительность K. pneumoniae к цефалоспоринам III поколения снизилась с 60,0 до 30,0 %, E. coli – с 80,0 до 50,0 %. Отмечено резкое сниже- ние чувствительности Enterobactericeae к ципрофлоксацину, для отдельных видов она снизилась до 17,0-48,0 % [120, 263]. Распространение и быстрое развитие резистентности выявлено у P. aeruginosa в хирургических стацио- нарах [38, 45, 106, 153, 194, 202, 279, 294, 387, 393, 405, 415]. Этому способ-ствуют устойчивость и непритязательность питания возбудителя, факторы вирулентности, формирование госпитальных штаммов и биопленок [106, 107, 263, 272]. Частота инфекций, вызванных Acinetobacter, неуклонно возрастает, что связано их антибиотикорезистентностью вследствие изменения проница- емости клеточной мембраны и выработки специфических ферментов [26, 153, 185, 279, 308, 348, 362, 372, 380, 384, 387, 401, 404, 406, 413, 415].
У иммунокомпрометированных пациентов существенно увеличилась частота инвазивных микозов, отличающихся тяжестью клинических прояв- лений [52]. Указание на грибы в качестве возбудителей инфекционных осложнений у пациентов ОИТ при одномоментном исследовании установле- но в 29,0 (9,2 %) случаях: C. albicans – 23, C. non-albicans – 4, Cr. neoformans
– 2. Это значительно ниже, чем в исследовании EPIC-II, в котором частота выделения всех видов грибов Candida составляла 16,8 %, Aspergillus spp. – 1,4 %, других – в 1,0 % от всех случаев [234, 431]. Инфекции кровотока, обу- словленные Candida spp., стали одной из значимых проблем ИСМП (ВГСИ) для хирургических стационаров, что связано с прогрессирующим ростом по- пуляции пациентов, подверженных риску их развития [54, 154, 102, 307, 343]. Показано, что в стационарах США грибы рода Candida spp. имеют значимый удельный вес в этиологической структуре инфекций кровотока, но в других
странах они выделяются реже [354, 435]. Встречаемость кандидемий состав- ляет в целом 2,0 случая на 1000 госпитализаций [353, 411]. В их этиологиче- ской структуре продолжает доминировать C. albicans, частота выделения ко- торой достигает 60,0 % [391, 417]. Во Франции в 2005-2006 гг. в 37,0 % слу- чаев кандидемия развивалась в течение первых 5 дней после поступления в ОИТ с выделением C. albicans (57,0 %), C. glabrata (16,7 %), C. parapsilosis (7,5 %), C. krusei (5,2 %) и C. tropicalis (4,9 %) [391]. Н.Н. Климко и соавт. (2002) обнаружили в качестве ведущего возбудителя кандидемии C. albicans, однако частота выделения ее составила только 31,0 %. На втором месте была
C. parapsilosis (24,0 %), а третье место занимали C. tropicalis и C. glabrata (по 11,0 %). При этом более 50,0 % пациентов находились в ОИТ хирургического профиля [146]. По данным исследования ARTEMIS Disk (2003-2007 гг.) часто выделяемыми видами грибов рода Candida в восьми российских центрах бы- ли C. albicans (76,2 %), C. glabrata (5,6 %), C. krusei (3,4 %) и C. parapsilosis (3,1 %). Выделенные штаммы в 23,7 % случаев были устойчивы к флукона- золу и развивали резистентность к вориконазолу [53].
Особенности этиологической структуры инфекционных осложнений связаны с их локализацией. Так, среди бактерий, составляющих микробный пейзаж ран, отмечено преобладание S. aureus, K. pneumoniae, E. coli, P. aeruginosa, а также E. faecalis [45, 105, 165, 222, 306, 312, 384]. В последние годы возросла роль грамотрицательных микроорганизмов, выделяемых из очагов послеоперационной раневой инфекции [306]. В этиологии инфекций мочевыводящих путей (ИМВП) установлена преимущественная роль таких возбудителей как E. coli и K. pneumoniae, способных продуцировать БЛРС [121]. По данным Жданюка А.С. и соавт. (2010), в этиологии нозокомиальной пневмонии у пациентов травматологического профиля основное значение имеют грамотрицательные микроорганизмы и их ассоциации [120]. Селекции резистентных возбудителей способствует применение антибиотиков до воз- никновения ее клинических проявлений [26, 106, 120, 186, 272]. Н.Н. Митро- фанова и соавт. (2011) считают эпидемиологической особенностью нозоко-
миальных пневмоний преобладание в этиологической структуре грибов
C. albicans, а также грамотрицательной микрофлоры, представленной клеб- сиеллами и псевдомонадами [192]. Ранее нами было выявлено кандидозное поражение трахеобронхиального дерева у пациентов с тяжелыми травмами, которые находились в ОИТ. Им проводилась длительная ИВЛ, в лечении ис- пользовались антибактериальные препараты широкого спектра действия [41].
Установлено, что по мере утяжеления инфекционного процесса у паци- ентов с бактериемией вклад грамположительной флоры уменьшается, а гра- мотрицательной – увеличивается. Выделение из крови грамотрицательной и полимикробной флоры сопровождается тяжелым течением инфекционного процесса и повышает вероятность летального исхода [72, 91, 400]. Однако бактериемия, вызванная MRSA, по-прежнему, остается актуальной пробле- мой в лечении пациентов хирургического профиля, в том числе пациентов с тяжелыми травмами [25, 287, 289]. Отмечено, что центральные венозные ка- тетеры чаще контаминируются грамположительными микроорганизмами, ведущее значение среди которых имеют коагулазонегативные стафилококки и S. aureus, среди грамотрицательных микроорганизмов преобладает Acineto- bacter spp. [31] Кроме этого, было выявлено изменение частоты выделения микроорганизмов из клинического материала в зависимости от времени года [148]. Кроме описанных микроорганизмов, в развитии инфекционных ослож- нений у пациентов с тяжелыми травмами могут принимать участие и другие возбудители (C. difficile, S. marcescens, Ch. luteola и др.) [134, 181, 267].
Таким образом, требуется системное изучение этиологической струк- туры инфекционных осложнений у пациентов с тяжелыми травмами и выяв- ление эпидемиологических особенностей распространенности штаммов кли- нически значимых микроорганизмов. Этот комплекс диагностических мер позволит осуществлять активное выявление и мониторинг инфекционных осложнений, своевременно проводить обоснованные и адекватные лечебно- профилактические мероприятия, а также реализовывать методы, направлен- ные на снижение циркуляции штаммов условно-патогенных возбудителей.
Еще по теме Этиологическая структура инфекционных осложнений тяжелых травм и характеристика возбудителей:
- Особенности спектра и частоты выделения возбудителей инфекционных осложнений у раненых и пострадавших с тяжелыми травмами
- Характеристика клинических проявлений инфекционных осложнений у пациентов с тяжелыми травмами
- Особенности этиологической структуры инфекционных осложнений у пациентов разных отделений и в зависимости от исхода лечения
- Эпидемиологические проявления инфекционных осложнений у пациентов с тяжелыми травмами
- Клинико-эпидемиологические факторы риска инфекционных осложнений у пациентов с тяжелыми травмами
- Клинико-патогенетические факторы риска инфекционных осложнений у раненых и пострадавших с тяжелыми травмами
- Глава 6. ТЕОРЕТИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ МЕХАНИЗМОВ ВОЗНИКНОВЕНИЯ, РАЗВИТИЯ И РАСПРОСТРАНЕНИЯ ИНФЕКЦИОННЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ ПРИ ТЯЖЕЛЫХ ТРАВМАХ
- Глава 7. СИСТЕМНЫЕ МЕТОДЫ ПРОФИЛАКТИКИ ИНФЕКЦИОННЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ У ПАЦИЕНТОВ С ТЯЖЕЛЫМИ ТРАВМАМИ
- Причины, условия и механизмы распространения инфекционных осложнений среди пациентов с тяжелыми травмами
- Глава 4. КЛИНИЧЕСКИЕ И ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ И ОСОБЕННОСТИ ИНФЕКЦИОННЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ У ПАЦИЕНТОВ С ТЯЖЕЛЫМИ ТРАВМАМИ
- Глава 3. СОВРЕМЕННЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ, СИСТЕМНЫЕ ПРИНЦИПЫ И МЕТОДЫ МОНИТОРИНГА И ОЦЕНКИ РАСПРОСТРАНЕНОСТИ ИНФЕКЦИОННЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ ПРИ ТЯЖЕЛЫХ ТРАВМАХ