<<
>>

Динамика основных иммунологических показателей и факторов неспецифической естественной резистентности у детей с различными клинико-патогенетическими вариантами тяжелых форм атопического дерматита под воздействием применяемых дифференцированных лечебных методик

После окончания дифференцированной терапии мы провели исследование основных наиболее характерных показателей иммунного гомеостаза и факторов неспецифической резистентности у детей с нормоергическим и гиперергическим клинико-патогенетическими вариантами АД и сравнили полученные результаты с исходными данными.

У детей с нормоергическим клинико-патогенетическим вариантом заболевания данную оценку проводили через 8 недель от начала лечения только

у 30 больных 1 терапевтический группы, получавших альфа-глутамил- триптофан в составе традиционной комплексной терапии.

Применение альфа-глутамил-триптофана оказывало выраженное нормализующее влияние на состояние клеточного и гуморального звеньев иммунитета (табл. 33).

Таблица 33

Основные показатели клеточного и гуморального иммунитета у детей с нормоергическим клинико-патогенетическим вариантом до и после лечения альфа-глутамил-триптофаном (М+m)

Показатель Дети контрольной группы (n=30) Дети с нормоергическим клинико-патогенетическим вариантом АД
До лечения (n=32) Через 8 недель лечения (n=30)
CD3+, % 66,3±1,2 61,3±0,51* 61,8±0,4*
CD4+, % 36,2±1,1 36,8±1,8 36,5±1,2
CD8+, % 20,1±1,4 32,6±1,3* 20,4±1,5**
CD20+, % 18,0±1,6 20,1±1,8 18,9±1,4
CD30+, % 10,8±1,3 14,7±0,9* 12,9±0,6 *,**
ИРИ 1,9±0,1 1,2±0,2* 1,8±0,2**
IgG, г/л 13,0±0,5 9,1±0,3* 13,2±0,3**
IgA, г/л 2,3±0,17 2,1±0,15 2,2±0,18
IgM, г/л 2,1±0,1 2,3±0,2 2,2±0,2

* р

<< | >>
Источник: Тихомиров Александр Александрович. КЛИНИКО-ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ ДИФФЕРЕНЦИРОВАННОГО ПОДХОДА К ТЕРАПИИ ТЯЖЕЛЫХ ФОРМ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА У ДЕТЕЙ. Диссертация на соискание ученой степени доктора медицинских наук. Москва - 2014. 2014

Еще по теме Динамика основных иммунологических показателей и факторов неспецифической естественной резистентности у детей с различными клинико-патогенетическими вариантами тяжелых форм атопического дерматита под воздействием применяемых дифференцированных лечебных методик:

  1. ГЛАВА 5. ЗНАЧЕНИЕ НЕСПЕЦИФИЧЕСКИХ МЕХАНИЗМОВ И ФАКТОРОВ ЕСТЕСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ В РАЗВИТИИ ТЯЖЕЛЫХ ФОРМ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА У ДЕТЕЙ
  2. ГЛАВА 7. ОБОСНОВАНИЕ И ОЦЕНКА ДИФФЕРЕНЦИРОВАННОГО ПОДХОДА К ТЕРАПИИ РАЗЛИЧНЫХ КЛИНИКО­ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИХ ВАРИАНТОВ ТЯЖЕЛЫХ ФОРМ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА У ДЕТЕЙ
  3. Оценка клинической эффективности проводимой дифференцированной терапии у больных с различными клинико­патогенетическими вариантами тяжелых форм атопического дерматита
  4. Состояние клеточного и гуморального звеньев иммунитета при различных патогенетических вариантах тяжелых форм атопического дерматита у детей
  5. 5.1. Состояние функционально-метаболической активности нейтрофильных лейкоцитов при различных патогенетических вариантах тяжелых форм атопического дерматита у детей
  6. ГЛАВА 6. ОСОБЕННОСТИ КЛИНИЧЕСКОГО ТЕЧЕНИЯ И ПРОЯВЛЕНИЙ ТЯЖЕЛЫХ ФОРМ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА У БОЛЬНЫХ С РАЗЛИЧНЫМИ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИМИ ВАРИАНТАМИ ЗАБОЛЕВАНИЯ
  7. Тихомиров Александр Александрович. КЛИНИКО-ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ ДИФФЕРЕНЦИРОВАННОГО ПОДХОДА К ТЕРАПИИ ТЯЖЕЛЫХ ФОРМ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА У ДЕТЕЙ. Диссертация на соискание ученой степени доктора медицинских наук. Москва - 2014, 2014
  8. Характер изменений, интенсивность и типы продукции общего и специфических IgE. Количество эозинофилов в кровяном русле у детей с тяжелыми формами атопического дерматита. Обоснование выделения различных патогенетических вариантов заболевания
  9. ГЛАВА 4. РОЛЬ ИММУННЫХ МЕХАНИЗМОВ В ФОРМИРОВАНИИ И РАЗВИТИИ ТЯЖЕЛЫХ ФОРМ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА У ДЕТЕЙ
  10. ДИНАМИКА КЛИНИКО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ И УРОВНЯ КОНТРОЛЯ У ТЕРАПЕВТИЧЕСКИ ЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ И РЕЗИСТЕНТНЫХ ПАЦИЕНТОВ С ТЯЖЕЛОЙ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ
  11. Роль специфических и неспецифических механизмов в развитии атопии и атопического дерматита
  12. Клинико-патогенетические факторы риска инфекционных осложнений у раненых и пострадавших с тяжелыми травмами
  13. ГЛАВА 3. КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА НАБЛЮДАЕМЫХ ДЕТЕЙ С АТОПИЧЕСКИМ ДЕРМАТИТОМ
  14. Оценка клинических и морфологических показателей у больных с различными вариантами течения гипертрофической кардиомиопатии
  15. 3.3. Клинико-функциональная характеристика больных с различными вариантами поражения коронарных артерий
  16. Современные представления о лечении атопического дерматита
  17. 4.1. Сравнительная оценка показателей заболеваемости детей основной и контрольной групп
  18. Клинико-эпидемиологические факторы риска инфекционных осложнений у пациентов с тяжелыми травмами